Koagulopati biasanya mengacu pada penyakit disfungsi koagulasi, yang disebabkan oleh berbagai faktor yang menyebabkan kurangnya faktor koagulasi atau disfungsi koagulasi, sehingga mengakibatkan serangkaian perdarahan atau perdarahan.Penyakit ini dapat dibagi menjadi penyakit disfungsi koagulasi bawaan dan herediter, kelainan koagulasi didapat.

1. Kelainan koagulasi herediter kongenital: karena faktor bawaan seperti cacat gen, biasanya kromosom X membawa sifat resesif, yang umum adalah hemofilia, manifestasi klinisnya adalah perdarahan spontan, hematoma, disfagia, dll. tromboplastin diproduksi dengan buruk, dan di bawah bimbingan dokter, vitamin K1, tablet fensulfam, dan obat lain dapat ditambahkan untuk meningkatkan pembekuan darah;

2. Penyakit disfungsi koagulasi didapat: mengacu pada disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh obat-obatan, penyakit atau racun, dll. Yang lebih umum adalah disfungsi koagulasi yang disebabkan oleh kekurangan vitamin K dan penyakit hati.Faktor utama perlu ditangani secara aktif sesuai anjuran dokter.Jika disebabkan oleh obat-obatan, obat tersebut harus dikurangi atau dihentikan dengan tepat, dan kemudian faktor pembekuan darah seperti vitamin K dapat ditambahkan sesuai dengan situasi perdarahan, dan transfusi plasma juga dapat digunakan.Jika trombus disebabkan oleh disfungsi koagulasi, diperlukan terapi antikoagulan, seperti natrium heparin dan obat antikoagulan lainnya.