Կոագուլոպաթիան սովորաբար վերաբերում է կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի հիվանդությանը, որը պայմանավորված է տարբեր գործոններով, որոնք հանգեցնում են կոագուլյացիայի գործոնների կամ կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի, ինչը հանգեցնում է մի շարք արյունահոսության կամ արյունահոսության:Այն կարելի է բաժանել բնածին և ժառանգական կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի հիվանդությունների, ձեռքբերովի մակարդման խանգարումների։

1. Բնածին ժառանգական կոագուլյացիայի խանգարումներ. բնածին գործոնների պատճառով, ինչպիսիք են գենային արատները, սովորաբար X քրոմոսոմը կրում է ռեցեսիվ ժառանգություն, տարածված է հեմոֆիլիան, կլինիկական դրսևորումները՝ ինքնաբուխ արյունահոսություն, հեմատոմա, դիսֆագիա և այլն: Լաբորատոր հետազոտության միջոցով կարելի է պարզել, որ հիվանդը թրոմբոպլաստինը վատ է արտադրվում, և բժշկի ղեկավարությամբ կարող են համալրվել վիտամին K1, ֆենսուլֆամի հաբեր և այլ դեղամիջոցներ՝ արյան մակարդումը խթանելու համար.

2. Ձեռք բերված կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի հիվանդություն. վերաբերում է թմրամիջոցների, հիվանդությունների կամ թունավորումների և այլնի հետևանքով առաջացած կոագուլյացիայի դիսֆունկցիայի:Անհրաժեշտ է ակտիվորեն բուժել առաջնային գործոնները՝ ըստ բժշկի ցուցումների։Եթե ​​դա պայմանավորված է թմրամիջոցներով, դեղը պետք է համապատասխանաբար կրճատվի կամ դադարեցվի, այնուհետև արյան մակարդման գործոնները, ինչպիսին է վիտամին K-ն, կարող են լրացվել արյունահոսության իրավիճակին համապատասխան, ինչպես նաև կարող է օգտագործվել պլազմայի փոխներարկում:Եթե ​​թրոմբի պատճառը կոագուլյացիայի դիսֆունկցիան է, ապա անհրաժեշտ է հակամակարդիչ թերապիա, ինչպիսիք են հեպարին նատրիումը և այլ հակամակարդիչ դեղամիջոցներ: