A koagulopátia általában véralvadási diszfunkciós betegségre utal, amelyet különböző tényezők okoznak, amelyek a koagulációs faktorok hiányához vagy alvadási diszfunkcióhoz vezetnek, és sorozatos vérzést vagy vérzést eredményeznek.Felosztható veleszületett és örökletes véralvadási zavarokra, szerzett véralvadási zavarokra.

1. Veleszületett, örökletes véralvadási zavarok: veleszületett tényezők, pl. génhibák miatt általában az X kromoszóma recesszív öröklődést hordoz, gyakori a hemofília, klinikai megnyilvánulásai a spontán vérzés, haematoma, dysphagia stb. Laboratóriumi vizsgálattal kimutatható, hogy a beteg a tromboplasztin gyengén termelődik, és orvosi irányítás mellett K1-vitamin, fenszulfám tabletta és egyéb gyógyszerek adhatók a véralvadás elősegítésére;

2. Szerzett véralvadási diszfunkció betegség: gyógyszerek, betegségek vagy mérgek stb. által okozott véralvadási zavarokra utal. Gyakoribbak a K-vitamin-hiány és a májbetegség okozta véralvadási zavarok.Az elsődleges tényezők aktív kezelése az orvos javaslata szerint szükséges.Ha gyógyszer okozta, a gyógyszert megfelelően csökkenteni vagy abba kell hagyni, majd a véralvadási faktorok, például a K-vitamin kiegészítése a vérzési helyzetnek megfelelően, illetve plazmatranszfúzió is alkalmazható.Ha a trombust véralvadási zavar okozza, véralvadásgátló terápia, például heparin-nátrium és más véralvadásgátló gyógyszerek alkalmazása szükséges.