Konkretna disfunkcija uglavnom se dijeli na dva slučaja: 1. Otkrivanje genetske funkcije koagulacije, odnosno kongenitalne abnormalnosti funkcije koagulacije.Postoji (+) obiteljska anamneza.Uobičajene bolesti uključuju hemofiliju, genetsku hemoragičnu kapilarnu dilataciju, va...
Čitaj više