1. પ્લાઝ્મા ડી-ડાઇમર એસે સેકન્ડરી ફાઈબ્રિનોલિટીક ફંક્શનને સમજવા માટે એક પરખ છે.

નિરીક્ષણ સિદ્ધાંત: એન્ટિ-ડીડી મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી લેટેક્ષ કણો પર કોટેડ છે.જો રીસેપ્ટર પ્લાઝ્મામાં ડી-ડીમર હોય, તો એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા થશે, અને લેટેક્સ કણો એકત્ર થશે.જો કે, આ પરીક્ષણ રક્ત ગંઠાઈ જવાની સાથે કોઈપણ રક્તસ્રાવ માટે સકારાત્મક હોઈ શકે છે, તેથી તે ઓછી વિશિષ્ટતા અને ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા ધરાવે છે.

2. Vivo માં D-dimer ના બે સ્ત્રોત છે

(1) હાઈપરકોગ્યુલેબલ સ્ટેટ અને સેકન્ડરી હાઈપરફાઈબ્રિનોલિસિસ;

(2) થ્રોમ્બોલીસીસ;

ડી-ડીમર મુખ્યત્વે ફાઈબ્રિનોલિટીક કાર્યને પ્રતિબિંબિત કરે છે.ગૌણ હાઈપરફાઈબ્રિનોલિસિસમાં વધારો અથવા હકારાત્મક જોવા મળે છે, જેમ કે હાઈપરકોએગ્યુલેબલ સ્થિતિ, પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન, રેનલ ડિસીઝ, ઓર્ગન ટ્રાન્સપ્લાન્ટ રિજેક્શન, થ્રોમ્બોલિટીક થેરાપી વગેરે.

3. જ્યાં સુધી શરીરની રક્તવાહિનીઓમાં સક્રિય થ્રોમ્બોસિસ અને ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિ હોય ત્યાં સુધી ડી-ડીમર વધશે.

ઉદાહરણ તરીકે: મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, સેરેબ્રલ ઇન્ફાર્ક્શન, પલ્મોનરી એમબોલિઝમ, વેનિસ થ્રોમ્બોસિસ, સર્જરી, ગાંઠ, પ્રસારિત ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર કોગ્યુલેશન, ચેપ અને ટીશ્યુ નેક્રોસિસ ડી-ડીમરમાં વધારો તરફ દોરી શકે છે.ખાસ કરીને વૃદ્ધો અને હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓ માટે, બેક્ટેરેમિયા અને અન્ય રોગોને લીધે, અસામાન્ય લોહીના કોગ્યુલેશનનું કારણ બને છે અને ડી-ડીમરમાં વધારો થાય છે.

4. ડી-ડીમર દ્વારા પ્રતિબિંબિત વિશિષ્ટતા ચોક્કસ ચોક્કસ રોગમાં પ્રભાવને સંદર્ભિત કરતી નથી, પરંતુ કોગ્યુલેશન અને ફાઈબ્રિનોલિસિસ સાથેના રોગોના આ મોટા જૂથની સામાન્ય પેથોલોજીકલ લાક્ષણિકતાઓનો સંદર્ભ આપે છે.

સૈદ્ધાંતિક રીતે, ક્રોસ-લિંક્ડ ફાઈબ્રિનની રચના થ્રોમ્બોસિસ છે.જો કે, ત્યાં ઘણા ક્લિનિકલ રોગો છે જે રોગની ઘટના અને વિકાસ દરમિયાન કોગ્યુલેશન સિસ્ટમને સક્રિય કરી શકે છે.જ્યારે ક્રોસ-લિંક્ડ ફાઈબ્રિન ઉત્પન્ન થાય છે, ત્યારે ફાઈબ્રિનોલિટીક સિસ્ટમ સક્રિય થશે અને ક્રોસ-લિંક્ડ ફાઈબ્રિનને તેના મોટા પ્રમાણમાં "સંચય" અટકાવવા માટે હાઈડ્રોલાઈઝ કરવામાં આવશે.(તબીબી રીતે નોંધપાત્ર થ્રોમ્બસ), જે નોંધપાત્ર રીતે એલિવેટેડ ડી-ડીમરમાં પરિણમે છે.તેથી, એલિવેટેડ ડી-ડાઇમર તબીબી રીતે નોંધપાત્ર થ્રોમ્બોસિસ હોવું જરૂરી નથી.કેટલાક રોગો અથવા વ્યક્તિઓ માટે, તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા હોઈ શકે છે.