A coagulopatía refírese xeralmente á enfermidade da disfunción da coagulación, que é causada por varios factores que conducen á falta de factores da coagulación ou á disfunción da coagulación, que orixina unha serie de hemorraxias ou hemorraxias.Pódese dividir en enfermidades de disfunción da coagulación conxénitas e hereditarias, trastornos da coagulación adquiridos adquiridos.

1. Trastornos hereditarios da coagulación conxénita: debido a factores conxénitos como defectos xenéticos, normalmente o cromosoma X leva herdanza recesiva, común é a hemofilia, as manifestacións clínicas son hemorraxia espontánea, hematoma, disfaxia, etc. A través do exame de laboratorio pódese detectar que o paciente A tromboplastina prodúcese mal e, baixo a guía dun médico, pódese complementar a vitamina K1, as tabletas de fensulfame e outras drogas para promover a coagulación do sangue;

2. Enfermidade de disfunción da coagulación adquirida: refírese á disfunción da coagulación causada por fármacos, enfermidades ou velenos, etc. As máis comúns son a disfunción da coagulación causada pola deficiencia de vitamina K e as enfermidades hepáticas.É necesario tratar activamente os factores primarios segundo o consello do médico.Se é causado por medicamentos, o fármaco debe reducirse ou deterse adecuadamente e, a continuación, pódense complementar os factores de coagulación sanguínea como a vitamina K segundo a situación de hemorraxia e tamén se pode usar transfusión de plasma.Se o trombo é causado por unha disfunción da coagulación, requírese terapia anticoagulante, como heparina sódica e outros medicamentos anticoagulantes.