Undersikers fan 'e Monash University hawwe in nij antykodyk ûntworpen dat in spesifyk proteïne yn it bloed kin remme om trombose te foarkommen sûnder potinsjele side-effekten.Dit antykody kin patologyske trombose foarkomme, dy't hertoanfallen en beroertes kinne feroarsaakje sûnder de normale bloedstollingsfunksje te beynfloedzjen.

Hertoanfallen en beroertes bliuwe de liedende oarsaken fan mortaliteit en morbiditeit wrâldwiid.Aktuele antytrombotyske (antikoagulant) terapyen kinne en meitsje serieuze bloedkomplikaasjes, om't se ek ynterferearje mei normale bloedklotting.Fjouwer fyfde fan pasjinten dy't antiplatelet-terapy krije, hawwe noch hieltyd weromkommende kardiovaskulêre eveneminten.

Dêrom kinne de besteande antiplatelet medisinen net brûkt wurde yn grutte doses.Dêrom is de klinyske effektiviteit noch altyd teloarstellend, en moatte takomstige behannelingen fûneminteel opnij ûntwurpen wurde.

De ûndersyksmetoade is om earst it biologyske ferskil te bepalen tusken normale koagulaasje en patologyske koagulaasje, en te finen dat von Willebrand faktor (VWF) syn eigenskippen feroaret as gefaarlike trombus wurdt foarme.De stúdzje ûntwurp in antykodym dy't allinich dizze patologyske foarm fan VWF detektearret en blokkearret, om't it allinich wurket as it bloedklots patologysk wurdt.

De stúdzje analysearre de skaaimerken fan besteande anty-VWF-antylders en bepaalde de bêste skaaimerken fan elk antykodym om VWF te binen en te blokkearjen ûnder patologyske koagulaasjebetingsten.By it ûntbrekken fan ûngeunstige reaksjes wurde dizze potinsjele antylders earst kombineare yn in nije bloedstruktuer om dizze potensjele komplikaasjes te foarkommen.

Klinikers wurde op it stuit te krijen mei in delikat lykwicht tusken drugseffektiviteit en bloedende side-effekten.It yngenieurde antykodym is spesjaal ûntworpen en sil net bemuoie mei normale bloedkoagulaasje, dus hoopje wy dat it in hegere en effektiver dosis kin brûke dan besteande terapyen.

Dizze in vitro-stúdzje waard útfierd mei minsklike bloedmonsters.De folgjende stap is om de effisjinsje fan it antykodyk te testen yn in lyts diermodel om te begripen hoe't it wurket yn in kompleks libbenssysteem fergelykber mei ús eigen.

Referinsje: Thomas Hoefer et al.Targeting fan skuorgradient aktivearre von Willebrand faktor troch it nije single-chain antibody A1 ferleget occlusive thrombus formaasje in vitro, Haematologica (2020).