L'analyseur de rhéologie sanguine automatisé SA-6900 adopte le mode de mesure de type cône/plaque.Le produit impose une contrainte contrôlée sur le fluide à mesurer grâce à un moteur à faible couple inertiel.L'arbre d'entraînement est maintenu en position centrale par un roulement à sustentation magnétique à faible résistance, qui transfère la contrainte imposée au fluide à mesurer et dont la tête de mesure est de type cône-plan.L'ensemble de la mensuration est automatiquement contrôlé par l'ordinateur.Le taux de cisaillement peut être réglé de manière aléatoire dans la plage de (1 ~ 200) s-1 et peut tracer une courbe bidimensionnelle du taux de cisaillement et de la viscosité en temps réel.Le principe de mesure est tiré du théorème de la viscosité de Newton.
| Modèle | SA-6900 |
| Principe | Sang total : méthode de rotation ; |
| Plasma : méthode de rotation, méthode capillaire | |
| Méthode | Méthode plaque-cône, |
| méthode capillaire | |
| Collecte de signaux | Méthode de plaque conique : technologie de subdivision raster de haute précisionMéthode capillaire : technologie de capture différentielle avec fonction de suivi automatique des fluides |
| Mode de fonctionnement | Les sondes doubles, les plaques doubles et les méthodologies doubles fonctionnent simultanément |
| Fonction | / |
| Précision | ≤±1% |
| CV | CV≤1% |
| Temps de test | Sang total≤30 sec/T, |
| plasma≤0,5sec/T | |
| Taux de cisaillement | （1～200）s-1 |
| Viscosité | （0～60）mPa.s |
| Contrainte de cisaillement | (0-12 000) MPa |
| Volume d'échantillonnage | Sang total : 200-800ul réglable, plasma≤200ul |
| Mécanisme | Alliage de titane, roulement à bijoux |
| Exemple de poste | 90 positions d'échantillons avec un seul portoir |
| Canal de test | 2 |
| Système liquide | Pompe péristaltique à double pression, sonde avec capteur de liquide et fonction de séparation automatique du plasma |
| Interface | RS-232/485/USB |
| Température | 37 ℃ ± 0,1 ℃ |
| Contrôle | Carte de contrôle LJ avec fonction de sauvegarde, de requête et d'impression ; |
| Contrôle des fluides non newtoniens d'origine avec certification SFDA. | |
| Étalonnage | Fluide newtonien calibré par le liquide de viscosité primaire national ; |
| Le fluide non newtonien remporte la certification de marqueur standard national par l'AQSIQ de Chine. | |
| Rapport | Ouvrir |
1. Sélection et dosage de l'anticoagulant
1.1 Choix de l'anticoagulant : Il est conseillé de choisir l'héparine comme anticoagulant.L'oxalate ou le citrate de sodium peuvent provoquer un rétrécissement cellulaire fin, qui affecte l'agrégation et la déformabilité des globules rouges, entraînant une augmentation de la viscosité du sang, il ne convient donc pas à son utilisation.
1.1.2 Dosage de l'anticoagulant : la concentration d'anticoagulant à l'héparine est de 10 à 20 UI/mL de sang, une phase solide ou une phase liquide à haute concentration est utilisée pour l'agent anticoagulant.Si un anticoagulant liquide est utilisé directement, son effet de dilution sur le sang doit être pris en compte.Le même lot d'essais devrait
Utiliser le même anticoagulant avec le même numéro de lot.
1.3 Production d'un tube anticoagulant : si un anticoagulant en phase liquide est utilisé, il doit être placé dans un tube en verre sec ou une bouteille en verre et séché dans une étuve. Après séchage, la température de séchage doit être contrôlée à 56 °C maximum.
Remarque : La quantité d'anticoagulant ne doit pas être trop importante pour minimiser l'effet de dilution sur le sang ;la quantité d'anticoagulant ne doit pas être trop faible, sinon elle n'atteindra aucun effet anticoagulant.
2. Collecte d'échantillons
2.1 Heure : Généralement, le sang doit être collecté tôt le matin, à jeun et dans un état calme.
2.2 Emplacement : Lors de la prise de sang, prenez une position assise et prélevez du sang du coude veineux antérieur.
2.3 Réduisez autant que possible le temps de blocage veineux pendant le prélèvement sanguin.Une fois l'aiguille percée dans le vaisseau sanguin, desserrez immédiatement le brassard pour rester silencieux. Environ 5 secondes pour commencer le prélèvement sanguin.
2.4 Le processus de prélèvement sanguin ne doit pas être trop rapide et les dommages possibles aux globules rouges causés par la force de cisaillement doivent être évités.Pour cela, le diamètre intérieur de la pointe de la lancette est meilleur (il est préférable d'utiliser une aiguille de calibre supérieur à 7).Il n’est pas conseillé d’exercer trop de force lors du prélèvement sanguin, afin d’éviter une force de cisaillement anormale lorsque le sang circule dans l’aiguille.
2.2.5 Mélange d'échantillons : Une fois le sang collecté, dévissez l'aiguille d'injection et injectez lentement le sang dans le tube à essai le long de la paroi du tube à essai, puis tenez le milieu du tube à essai avec votre main et frottez-le ou faites-le glisser dans un mouvement circulaire sur la table pour que le sang soit complètement mélangé à l'anticoagulant.
Pour éviter la coagulation du sang, mais évitez de secouer vigoureusement pour éviter l'hémolyse.
3.Préparation du plasma
La préparation du plasma adopte des méthodes cliniques de routine, la force centrifuge est d'environ 2 300 × g pendant 30 minutes et la couche supérieure de sang est extraite de la pulpe, pour la mesure de la viscosité du plasma.
4. Placement des échantillons
4.1 Température de conservation : les échantillons ne peuvent pas être conservés en dessous de 0°C.Dans des conditions de gel, cela affectera l’état physiologique du sang.
Etat et propriétés rhéologiques.Par conséquent, les échantillons de sang sont généralement conservés à température ambiante (15°C-25°C).
4.2 Temps de placement : L'échantillon est généralement testé dans les 4 heures à température ambiante, mais si le sang est prélevé immédiatement, c'est-à-dire si le test est effectué, le résultat du test est faible.Par conséquent, il convient de laisser le test reposer pendant 20 minutes après le prélèvement de sang.
4.3 Les échantillons ne peuvent pas être congelés et conservés en dessous de 0°C.Lorsque les échantillons de sang doivent être conservés pendant une période plus longue dans des circonstances particulières, ils doivent être marqués. Mettez-les au réfrigérateur à 4 ℃, et la durée de conservation ne dépasse généralement pas 12 heures.Conservez les échantillons de manière adéquate avant le test, agitez bien et les conditions de stockage doivent être indiquées dans le rapport de résultats.
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