Koagulopatiak normalean koagulazio-disfuntzio-gaixotasuna aipatzen du, koagulazio-faktoreen falta edo koagulazio-disfuntzioa eragiten duten hainbat faktorek eragindakoa, odoljario edo hemorragia sorta baten ondorioz.Sortzetiko eta herentziazko koagulazio-disfuntzio-gaixotasunetan bana daiteke, eskuratutako Eskuratutako koagulazio-nahasteak.

1. Sortzetiko herentziazko koagulazio-nahasteak: gene-akatsak bezalako sortzetiko faktoreak direla eta, normalean X kromosomak herentzia recesiboa darama, ohikoa hemofilia da, agerpen klinikoak odoljario espontaneoa, hematoma, disfagia eta abar dira. tronboplastina gaizki ekoizten da, eta medikuaren gidaritzapean, K1 bitamina, fensulfamo pilulak eta beste sendagai batzuk osa daitezke odolaren koagulazioa sustatzeko;

2. Hartutako koagulazio-disfuntzio-gaixotasuna: sendagaiek, gaixotasunek edo pozoiek, etab. eragindako koagulazio-disfuntzioari egiten dio erreferentzia. Ohikoenak K bitaminaren gabeziak eta gibeleko gaixotasunak eragindako koagulazio-disfuntzioa dira.Beharrezkoa da lehen mailako faktoreak aktiboki tratatzea medikuaren aholkuaren arabera.Drogak eragindakoa bada, sendagaia behar bezala murriztu edo gelditu behar da, eta orduan odol-koagulazio-faktoreak, hala nola K bitamina, odoljario-egoeraren arabera osatu daitezke eta plasma-transfusioa ere erabil daiteke.Tronboa koagulazio-disfuntzioak eragiten badu, terapia antikoagulatzailea behar da, hala nola heparina sodioa eta beste sendagai antikoagulatzaileak.