Orduan, zergatik serum-hodiaren bilketa arruntak (gehigarririk gabe edo koagulatzailearekin) aleak ere eratu zituen fibrina-koaguluak in vitro, baina ez ziren degradatu FDP eta D-dimero kopuru handi bat sortzeko?Hau serum hodiaren araberakoa da.Alea jaso ondoren gertatu zena: Lehenik eta behin, ez dago tPA kopuru handirik odolera sartzen;bigarrenik, tPA-kopuru txiki bat odolean sartzen bada ere, tPA askea PAI-1-ek lotuko du eta bere jarduera galduko du 5 minutu inguru fibrinari lotu baino lehen.Une honetan, sarritan ez da fibrinarik sortzen serum-hodian gehigarririk gabe edo koagulatzailearekin.Hamar minutu baino gehiago behar ditu gehigarririk gabeko odola modu naturalean koagulatzeko, eta koagulatzailea duen odola (normalean silizio-hautsa) barnetik hasten da.Gainera, 5 minutu baino gehiago behar dira odolaren koagulazio bidetik fibrina osatzeko.Horrez gain, giro-tenperaturan in vitro jarduera fibrinolitikoa ere eragingo du.

Hitz egin dezagun berriro tronboelastogramaz gai honetan: uler dezakezu serum-hodiko odol-koagulazioa ez dela erraz degradatzen, eta tronboelastogramaren proba (TEG) zergatik ez den sentikorra hiperfibrinolisia islatzeko, bi egoerak Antzekoa da. noski, TEG proban tenperatura 37 gradutan mantendu daiteke.TEG sentikorragoa bada fibrinolisi egoera islatzeko, modu bat in vitro TEG esperimentuan tPA gehitzea da, baina estandarizazio arazoak daude oraindik eta ez dago aplikazio unibertsala;gainera, laginketa egin eta berehala ohe ondoan neur daiteke, baina benetako eragina ere oso mugatua da.Jarduera fibrinolitikoa ebaluatzeko proba tradizional eta eraginkorragoa euglobulinaren disoluzio-denbora da.Bere sentikortasunaren arrazoia TEGrena baino handiagoa da.Proban, anti-plasmina kentzen da pH balioa eta zentrifugazioa egokituz, baina probak kontsumitzen du Denbora luzea behar du eta nahiko zakarra da, eta oso gutxitan egiten da laborategietan.