Monash Unibertsitateko ikertzaileek odoleko proteina espezifiko bat inhibitu dezaketen antigorputz berri bat diseinatu dute tronbosia saihesteko, albo-ondorio posiblerik gabe.Antigorputz honek tronbosi patologikoa saihestu dezake, eta horrek bihotzeko infartuak eta trazuak eragin ditzake odolaren koagulazio funtzio normalean eragin gabe.

Bihotzekoak eta trazuak mundu osoan hilkortasun- eta erikortasun-kausa nagusiak izaten jarraitzen dute.Egungo terapia antitronbotikoek (antikoagulanteek) odoljarioaren konplikazio larriak eragin ditzakete eta eragin ditzakete, odolaren koagulazio normala oztopatzen dutelako.Plaketa-terapia jasotzen duten pazienteen lau bostenek gertakari kardiobaskularrak errepikatzen dituzte oraindik.

Hori dela eta, lehendik dauden plaketa-kontrako sendagaiak ezin dira dosi handietan erabili.Horregatik, eraginkortasun klinikoa etsigarria da oraindik, eta etorkizuneko tratamenduak funtsean birdiseinatu behar dira.

Ikerketa-metodoa lehenik eta behin koagulazio normalaren eta koagulazio patologikoaren arteko diferentzia biologikoa zehaztea da, eta von Willebrand faktoreak (VWF) bere propietateak aldatzen dituela aurkitzea tronbo arriskutsua sortzen denean.Ikerketak VWF forma patologiko hori bakarrik detektatu eta blokeatzen duen antigorputz bat diseinatu zuen, odol-koagulazioa patologikoa bihurtzen denean bakarrik funtzionatzen duelako.

Ikerketak lehendik dauden VWFren aurkako antigorputzen ezaugarriak aztertu ditu eta antigorputz bakoitzaren ezaugarri onenak zehaztu ditu VWF lotzeko eta blokeatzeko koagulazio-baldintza patologikoetan.Erreakzio kaltegarririk egon ezean, antigorputz potentzial hauek odol-egitura berri batean konbinatzen dira lehenik konplikazio potentzial horiek saihesteko.

Gaur egun, medikuak sendagaien eraginkortasunaren eta odoljarioen albo-ondorioen arteko oreka fin baten aurrean daude.Ingeniaritza antigorputza bereziki diseinatuta dago eta ez du odolaren koagulazio normala oztopatuko, beraz, lehendik dauden terapiak baino dosi handiagoa eta eraginkorragoa erabil dezakeela espero da.

In vitro azterketa hau giza odol laginekin egin da.Hurrengo urratsa animalia txiki-eredu batean antigorputzak duen eraginkortasuna probatzea da, gure antzeko sistema bizi konplexu batean nola funtzionatzen duen ulertzeko.

Erreferentzia: Thomas Hoefer et al.A1 kate bakarreko antigorputz berriaren bidez aktibatutako von Willebrand faktorearen zizaila-gradientea bideratzeak tronbo oklusiboen eraketa murrizten du in vitro, Haematologica (2020).