Koagulopaatia viitab tavaliselt hüübimishäiretele, mis on põhjustatud mitmesugustest teguritest, mis põhjustavad hüübimisfaktorite puudumist või hüübimishäireid, mille tagajärjeks on verejooks või verejooks.Selle võib jagada kaasasündinud ja pärilikeks hüübimishäireteks, omandatud hüübimishäireteks.

1. Kaasasündinud pärilikud hüübimishäired: kaasasündinud tegurite (nt geenidefektide) tõttu on tavaliselt X-kromosoomil retsessiivne pärilikkus, levinud on hemofiilia, kliinilisteks ilminguteks on spontaanne verejooks, hematoom, düsfaagia jne. Laboratoorsel uuringul saab tuvastada, et patsiendi tromboplastiini toodetakse halvasti ja arsti juhendamisel võib vere hüübimise soodustamiseks lisada K1-vitamiini, fensulfaami tablette ja muid ravimeid;

2. Omandatud hüübimishäire: viitab ravimitest, haigustest või mürkidest jne põhjustatud hüübimishäiretele. Levinumad on K-vitamiini vaegusest ja maksahaigusest põhjustatud hüübimishäired.Arsti nõuannete kohaselt on vaja aktiivselt ravida esmaseid tegureid.Kui see on põhjustatud ravimitest, tuleb ravimit vastavalt vähendada või lõpetada ning seejärel vastavalt verejooksu olukorrale lisada vere hüübimisfaktoreid nagu K-vitamiin, samuti võib kasutada plasmaülekannet.Kui tromb on põhjustatud hüübimishäiretest, on vajalik antikoagulantravi, näiteks naatriumhepariin ja teised antikoagulantravimid.