Automaatne verereoloogiaanalüsaator SA-6900 kasutab koonuse/plaadi tüüpi mõõtmisrežiimi.Toode avaldab väikese inertsiaalse pöördemomendiga mootori kaudu mõõdetavale vedelikule kontrollitud pinget.Veovõlli hoiab keskasendis madala takistusega magnetlevitatsioonilaager, mis kannab tekitatud pinge mõõdetavale vedelikule üle ja mille mõõtepea on koonusplaadi tüüpi.Kogu mõõtmist kontrollib automaatselt arvuti.Nihkekiirust saab juhuslikult seadistada vahemikus (1–200) s-1 ja see võib reaalajas jälgida nihkekiiruse ja viskoossuse kahemõõtmelist kõverat.Mõõtmisprintsiip on koostatud Newtoni viskoossuse teoreemiga.
Mudel | SA-6900 |
Põhimõte | Täisveri: rotatsioonimeetod; |
Plasma: rotatsioonimeetod, kapillaarmeetod | |
meetod | Koonusplaadi meetod, |
kapillaarmeetod | |
Signaali kogumine | Koonusplaadi meetod: ülitäpne rasterjaotustehnoloogia kapillaarmeetod: diferentsiaalhõive tehnoloogia vedeliku automaatse jälgimise funktsiooniga |
Töörežiim | Kaks sondi, kaks plaati ja kaks metoodikat töötavad samaaegselt |
Funktsioon | / |
Täpsus | ≤±1% |
CV | CV≤1% |
Testi aeg | täisveri ≤30 sek/T, |
plasma ≤0,5 s/T | |
Nihkekiirus | (1–200 s–1 |
Viskoossus | (0–60) mPa.s |
Nihkepinge | (0-12000) mPa |
Proovivõtu maht | Täisveri: 200-800ul reguleeritav, plasma≤200ul |
mehhanism | Titaani sulam, juveellaager |
Näidispositsioon | 90 prooviasendit ühe riiuliga |
Testi kanal | 2 |
Vedelik süsteem | Kahekordne pigistatav peristaltiline pump, vedelikuanduri ja automaatse plasma eraldamise funktsiooniga sond |
Liides | RS-232/485/USB |
Temperatuur | 37℃±0,1℃ |
Kontroll | LJ juhtkaart salvestamise, päringu, printimisfunktsiooniga; |
Originaalne mitte-Newtoni vedeliku juhtimine SFDA sertifikaadiga. | |
Kalibreerimine | Newtoni vedelik, mis on kalibreeritud riikliku esmase viskoossusega vedelikuga; |
Mitte-Newtoni vedelik võidab Hiina AQSIQ riikliku standardse markeri sertifikaadi. | |
Aruanne | Avatud |
1. Antikoagulandi valik ja annustamine
1.1 Antikoagulandi valik: Antikoagulandiks on soovitatav valida hepariin.Oksalaat või naatriumtsitraat võib põhjustada peeneid rakke. Rakkude kokkutõmbumine mõjutab punaste vereliblede agregatsiooni ja deformeeritavust, mille tulemuseks on vere viskoossuse suurenemine, mistõttu see ei sobi kasutamiseks.
1.1.2 Antikoagulandi annustamine: hepariini antikoagulandi kontsentratsioon on 10-20IU/mL veres, antikoagulandiks kasutatakse tahket faasi või kõrge kontsentratsiooniga vedelat faasi.Kui vedelat antikoagulanti kasutatakse vahetult, tuleb arvestada selle lahjendava toimega verele.Sama partii katseid peaks
Kasutage sama antikoagulanti sama partiinumbriga.
1.3 Antikoagulandi tuubi valmistamine: kui kasutatakse vedelfaasi antikoagulanti, tuleb see asetada kuiva klaastorusse või klaaspudelisse ja kuivatada ahjus. Pärast kuivatamist ei tohiks kuivatustemperatuur olla kõrgem kui 56 °C.
Märkus: antikoagulandi kogus ei tohiks olla liiga suur, et minimeerida lahjendusmõju verele;antikoagulandi kogus ei tohiks olla liiga väike, vastasel juhul ei saavuta see antikoagulandi toimet.
2. Proovide kogumine
2.1 Aeg: Üldiselt tuleks verd võtta varahommikul tühja kõhuga ja vaikses olekus.
2.2 Asukoht: Vere võtmisel võtke istumisasend ja võtke verd venoossest eesmisest küünarnukist.
2.3 Lühendage verevõtu ajal venoosse blokaadi aega nii palju kui võimalik.Pärast nõela veresoonde torkamist vabastage kohe mansett, et olla vaikne Verevõtu alustamiseks umbes 5 sekundit.
2.4 Verevõtuprotsess ei tohiks olla liiga kiire ning vältida tuleks nihkejõust tingitud võimalikku punaste vereliblede kahjustamist.Selleks on lansett parem otsa siseläbimõõt (parem on kasutada nõela, mille suurus on suurem kui 7).Verevõtu ajal ei ole soovitatav kasutada liiga palju jõudu, et vältida ebanormaalset nihkejõudu, kui veri läbi nõela voolab.
2.2.5 Proovide segamine: Pärast vere kogumist keerake süstlanõel lahti ja süstige veri aeglaselt mööda katseklaasi seina katseklaasi, seejärel hoidke käega katseklaasi keskosast ja hõõruge seda või libistage seda ringjate liigutustega lauale, et veri seguneks täielikult antikoagulandiga.
Vere hüübimise vältimiseks, kuid hemolüüsi vältimiseks vältige tugevat raputamist.
3.Plasma valmistamine
Plasmapreparaat kasutab kliinilisi rutiinseid meetodeid, tsentrifugaaljõud on umbes 2300 × g 30 minuti jooksul ja plasma viskoossuse mõõtmiseks ekstraheeritakse ülemisest verekihist pulp.
4. Näidiste paigutus
4.1 Säilitustemperatuur: proove ei tohi hoida temperatuuril alla 0°C.Külmumistingimustes mõjutab see vere füsioloogilist seisundit.
Olek ja reoloogilised omadused.Seetõttu säilitatakse vereproove üldiselt toatemperatuuril (15°C-25°C).
4.2 Paigaldusaeg: Proovi testitakse üldiselt 4 tunni jooksul toatemperatuuril, kuid kui veri võetakse kohe, st kui test tehakse, on testi tulemus madal.Seetõttu on asjakohane lasta testil pärast vere võtmist 20 minutit seista.
4.3 Proove ei saa külmutada ja hoida temperatuuril alla 0°C.Kui vereproove tuleb erilistel asjaoludel pikemat aega säilitada, tuleb need märgistada Pane külmkappi temperatuurile 4℃ ja säilitusaeg ei ületa üldjuhul 12 tundi.Säilitage proove enne testimist piisavalt, loksutage korralikult ja säilitamistingimused tuleb tulemuste aruandesse märkida.