La coagulopatía generalmente se refiere a una enfermedad de disfunción de la coagulación, que es causada por varios factores que conducen a la falta de factores de coagulación o disfunción de la coagulación, lo que resulta en una serie de hemorragias o hemorragias.Se puede dividir en enfermedades de disfunción de la coagulación congénitas y hereditarias, trastornos de la coagulación adquiridos y adquiridos.

1. Trastornos congénitos de la coagulación hereditarios: debido a factores congénitos como defectos genéticos, generalmente el cromosoma X tiene herencia recesiva, la hemofilia es común, las manifestaciones clínicas son sangrado espontáneo, hematoma, disfagia, etc. Mediante exámenes de laboratorio, se puede detectar que el paciente la tromboplastina se produce mal y, bajo la supervisión de un médico, se pueden complementar con vitamina K1, tabletas de fensulfamo y otros medicamentos para promover la coagulación de la sangre;

2. Enfermedad de disfunción de la coagulación adquirida: se refiere a la disfunción de la coagulación causada por drogas, enfermedades o venenos, etc. Las más comunes son la disfunción de la coagulación causada por la deficiencia de vitamina K y la enfermedad hepática.Es necesario tratar activamente los factores primarios según el consejo del médico.Si es causado por medicamentos, el medicamento debe reducirse o suspenderse adecuadamente, y luego se pueden complementar factores de coagulación sanguínea como la vitamina K de acuerdo con la situación de sangrado, y también se puede usar una transfusión de plasma.Si el trombo es causado por una disfunción de la coagulación, se requiere terapia anticoagulante, como heparina sódica y otros fármacos anticoagulantes.