Koagulopatio kutime rilatas al koagula misfunkcia malsano, kiu estas kaŭzita de diversaj faktoroj kondukantaj al la manko de koagulaj faktoroj aŭ koaguladmisfunkcio, rezultigante serion de sangado aŭ sangado.Ĝi povas esti dividita en denaskaj kaj heredaj koagulaj misfunkciaj malsanoj, akiritaj Akiritaj koagulaj malordoj.

1. Denaskaj heredaj koagulaj malordoj: pro denaskaj faktoroj kiel genaj difektoj, kutime X-kromosomo portas recesivan heredaĵon, komuna estas hemofilio, klinikaj manifestiĝoj estas spontanea sangado, hematomo, disfagio, ktp. Per laboratoria ekzameno, oni povas detekti, ke la paciento. tromboplastino estas malbone produktita, kaj sub la gvido de kuracisto, vitamino K1, fensulfamo-tablojdoj kaj aliaj drogoj povas esti kompletigitaj por antaŭenigi sangan koaguliĝon;

2. Akirita koagula misfunkcio-malsano: rilatas al koagula misfunkcio kaŭzita de drogoj, malsanoj aŭ venenoj, ktp. La pli oftaj estas koagula misfunkcio kaŭzita de vitamino K-manko kaj hepata malsano.Estas necese aktive trakti la primarajn faktorojn laŭ la konsilo de la kuracisto.Se ĝi estas kaŭzita de drogoj, la drogo devas esti taŭge reduktita aŭ ĉesigita, kaj tiam sangaj koagulaj faktoroj kiel vitamino K povas esti kompletigitaj laŭ la sanga situacio, kaj plasmotransfuzo ankaŭ povas esti uzata.Se la trombo estas kaŭzita de koagula misfunkcio, necesas antikoagula terapio, kiel heparina natrio kaj aliaj antikoagulaj drogoj.