Die konkrete Dysfunktion wird hauptsächlich in zwei Fälle unterteilt:
1. Offenlegung der genetischen Gerinnungsfunktion, d. h. einer angeborenen Gerinnungsfunktionsstörung.Es gibt (+) Familiengeschichte.Zu den häufigsten Krankheiten gehören Hämophilie, genetisch bedingte hämorrhagische Kapillardilatation und vaskuläre Pseudohämophilie.
2. Erhalten einer abnormalen sexuellen Gerinnungsfunktion, häufigere Arten der Gerinnungsfunktion, hauptsächlich aufgrund fehlender Gerinnungsfaktoren, verringerter Thrombose oder anderer Arzneimittelfaktoren usw., häufig begleitet von schwerer Lebererkrankung, Vitamin-K-Mangel Darüber hinaus gibt es einige Antikoagulanzien, die auch zu einer abnormalen sexuellen Gerinnungsfunktion führen können.Bei dieser Krankheit handelt es sich hauptsächlich um eine Behandlung.
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