Unter Koagulopathie versteht man in der Regel eine Gerinnungsstörung, die durch verschiedene Faktoren verursacht wird, die zu einem Mangel an Gerinnungsfaktoren oder einer Gerinnungsstörung führen, was zu einer Reihe von Blutungen oder Blutungen führt.Es kann in angeborene und erbliche Gerinnungsstörungen sowie erworbene Gerinnungsstörungen unterteilt werden.
1. Angeborene erbliche Gerinnungsstörungen: Aufgrund angeborener Faktoren wie Gendefekten trägt das X-Chromosom in der Regel eine rezessive Vererbung, häufig kommt es zu Hämophilie, klinische Manifestationen sind Spontanblutungen, Hämatome, Dysphagie usw. Durch Laboruntersuchungen kann festgestellt werden, dass der Patient krank ist Thromboplastin wird schlecht produziert und unter ärztlicher Anleitung können Vitamin K1, Phensulfam-Tabletten und andere Medikamente zur Förderung der Blutgerinnung ergänzt werden;
2. Erworbene Gerinnungsstörung: bezieht sich auf eine Gerinnungsstörung, die durch Medikamente, Krankheiten oder Gifte usw. verursacht wird. Die häufigsten Erkrankungen sind Gerinnungsstörungen, die durch Vitamin-K-Mangel und Lebererkrankungen verursacht werden.Es ist notwendig, die primären Faktoren gemäß den Anweisungen des Arztes aktiv zu behandeln.Wenn es durch Medikamente verursacht wird, sollte das Medikament entsprechend reduziert oder abgesetzt werden, und dann können Blutgerinnungsfaktoren wie Vitamin K entsprechend der Blutungssituation ergänzt werden, und es kann auch eine Plasmatransfusion eingesetzt werden.Wenn der Thrombus durch eine Gerinnungsstörung verursacht wird, ist eine gerinnungshemmende Therapie wie Heparin-Natrium und andere gerinnungshemmende Medikamente erforderlich.
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