Der automatische Blutrheologieanalysator SA-9000 verwendet den Kegel-/Platten-Messmodus.Das Produkt übt über einen Motor mit geringem Trägheitsdrehmoment eine kontrollierte Belastung auf die zu messende Flüssigkeit aus.Die Antriebswelle wird durch ein Magnetschwebelager mit geringem Widerstand in der Mittelposition gehalten, das die ausgeübte Spannung auf die zu messende Flüssigkeit überträgt und dessen Messkopf vom Typ Kegel-Platte ist.Die gesamte Messung wird automatisch vom Computer gesteuert.Die Schergeschwindigkeit kann zufällig im Bereich von (1 bis 200) s-1 eingestellt werden und es können zweidimensionale Kurven für Schergeschwindigkeit und Viskosität in Echtzeit verfolgt werden.Das Messprinzip basiert auf dem Newtonschen Viskositätssatz.
Testprinzip | Vollblut-Testmethode: Kegel-Platte-Methode;Plasmatestmethode: Kegel-Platte-Methode, Kapillarmethode; | ||||||||||
Arbeitsmodus | Dual-Nadel, Dual-Disk, Dual-Methodologie, Dual-Testsystem kann gleichzeitig parallel arbeiten | ||||||||||
Methode zur Signalerfassung | Die Methode zur Erfassung des Kegelplattensignals nutzt die hochpräzise Gitterunterteilungstechnologie.Die Kapillarsignalerfassungsmethode verwendet eine selbstverfolgende Flüssigkeitsstanddifferenzerfassungstechnologie. | ||||||||||
Bewegungsmaterial | Titanlegierung | ||||||||||
Testzeit | Vollbluttestzeit ≤30 Sekunden/Probe, Plasmatestzeit ≤1 Sekunde/Probe; | ||||||||||
Viskositätsmessbereich | (0~55) mPa.s | ||||||||||
Scherspannungsbereich | (0~10000) mPa | ||||||||||
Bereich der Schergeschwindigkeit | (1~200) s-1 | ||||||||||
Probenmenge | Vollblut ≤800ul, Plasma ≤200ul | ||||||||||
Probenposition | doppelt 80 Löcher oder mehr, vollständig geöffnet, austauschbar, passend für jedes Reagenzglas | ||||||||||
Instrumentensteuerung | Verwenden Sie die Workstation-Steuerungsmethode, um die Instrumentensteuerungsfunktion zu realisieren, RS-232, 485, USB-Schnittstelle optional | ||||||||||
Qualitätskontrolle | Es verfügt über von der National Food and Drug Administration registrierte Materialien zur Qualitätskontrolle nicht-Newtonscher Flüssigkeiten, die auf die Qualitätskontrolle nicht-Newtonscher Flüssigkeiten der Gebotsprodukte angewendet werden können und auf die nationalen Standards für Nicht-Newtonsche Flüssigkeiten zurückgeführt werden können. | ||||||||||
Skalierungsfunktion | Das vom bietenden Produkthersteller hergestellte Standardmaterial für die nicht-newtonsche Flüssigkeitsviskosität hat das nationale Standardmaterialzertifikat erhalten | ||||||||||
Berichtsformular | Offenes, anpassbares Berichtsformular, das vor Ort geändert werden kann |
1. Die Präzision und Genauigkeit des Systems erfüllen die Anforderungen von CAP und ISO13485 und es ist das bevorzugte Blutrheologiemodell für tertiäre Krankenhäuser;
2. Über unterstützende Standardprodukte, Qualitätskontrollprodukte und Verbrauchsmaterialien verfügen, um die Rückverfolgbarkeit des Systems sicherzustellen;
3. Führen Sie umfassende, Punkt-für-Punkt-Steady-State-Tests mit dualer Methodik und parallelem Dualsystem durch
1. Reinigung
1.1 Schließen Sie den Reinigungsflüssigkeitseimer und den Abfallflüssigkeitseimer entsprechend der Kennzeichnung jedes Rohranschlusses auf der Rückseite des Instruments korrekt an.
1.2 Wenn der Verdacht besteht, dass sich Blutgerinnsel in der Spülleitung oder der getesteten Probe befinden, können Sie wiederholt auf die Schaltfläche „Wartung“ klicken, um Wartungsvorgänge durchzuführen.
1.3 Spülen Sie die Probennadel und den Flüssigkeitspool jeden Tag nach dem Test zweimal mit der Reinigungslösung aus, aber der Benutzer darf dem Flüssigkeitspool keine anderen ätzenden Substanzen hinzufügen!
1.4 Spülen Sie die Injektionsnadel und den Flüssigkeitspool jedes Wochenende fünfmal mit Reinigungsflüssigkeit aus.
1.5 Es ist strengstens untersagt, andere als die von unserem Unternehmen angegebenen Lösungen zu verwenden!Verwenden Sie zum Waschen und Desinfizieren keine säurehaltigen oder chemisch ätzenden Flüssigkeiten wie Aceton, absolutes Ethanol oder Flüssigkeiten auf Lösungsmittelbasis, um Schäden an der Oberflächenbeschichtung des Flüssigkeitsbeckens und des Blutschneidebretts zu vermeiden.
2. Wartung:
2.1 Während des normalen Betriebs sollte der Benutzer darauf achten, die Bedienoberfläche sauber zu halten und zu verhindern, dass Schmutz und Flüssigkeiten in das Innere des Instruments gelangen, was zu Schäden am Instrument führen kann.
2.2 Um das Erscheinungsbild des Instruments sauber zu halten, sollte der Schmutz auf der Oberfläche des Instruments jederzeit abgewischt werden.Bitte verwenden Sie zum Abwischen eine neutrale Reinigungslösung.Verwenden Sie keine lösungsmittelhaltigen Reinigungslösungen;
2.3 Das Blutschneidebrett und die Antriebswelle sind sehr empfindliche Teile.Während des Test- und Reinigungsvorgangs sollte besonders darauf geachtet werden, dass diese Teile nicht durch Schwerkraft belastet werden, um die Testgenauigkeit sicherzustellen.
3. Kapillarpflege:
3.1 Tägliche Wartung
Führen Sie Kapillarwartungsarbeiten vor und nach der Messung der Proben am selben Tag durch.Klicken Sie in der Software auf die Schaltfläche „“, und das Instrument pflegt die Kapillare automatisch.
3.2 Wöchentliche Wartung
3.2.1 Leistungsstarke Wartung des Kapillarrohrs
Klicken Sie im Dropdown-Dreieck „“ der Software auf die Option „Starke Wartung“ und platzieren Sie die Kapillarwartungslösung an Loch 1 des Probenkarussells. Das Gerät führt dann automatisch starke Wartungsvorgänge an der Kapillare durch.
3.2.2 Wartung der Innenwand des Kapillarrohrs
Entfernen Sie die Kapillarschutzabdeckung, wischen Sie zunächst mit einem feuchten Wattestäbchen vorsichtig die Innenwand des oberen Anschlusses der Kapillare ab, lösen Sie dann mit einer Nadel die Innenwand der Kapillare, bis beim Lösen kein Widerstand mehr spürbar ist, und klicken Sie schließlich auf die Kapillare Wenn Sie in der Software auf die Schaltfläche „“ klicken, reinigt das Gerät automatisch die Kapillare und befestigt dann die Schutzkappe.
3.3 Allgemeine Fehlerbehebung
3.3.1 Hoher Kapillarkalibrierungswert
Phänomen: ①Der Kapillarkalibrierungswert überschreitet den Bereich von 80-120 ms;
②Der Kapillarkalibrierungswert am selben Tag ist um mehr als 10 ms höher als der letzte Kalibrierungswert.
Wenn die obige Situation eintritt, ist eine „Wartung der Innenwand des Kapillarrohrs“ erforderlich.Die Methode finden Sie unter „Wöchentliche Wartung“.
3.3.2 Schlechte Entwässerung des Kapillarrohrs und Verstopfung der Innenwand des Kapillarrohrs
Phänomen: ①Während des Tests von Plasmaproben meldet die Software die Meldung „Vorbereitung auf Testdruck-Überstunden“.
②Während des Tests von Plasmaproben meldet die Software die Meldung „Keine Probe hinzugefügt oder Kapillare verstopft“.
Wenn die obige Situation auftritt, ist eine „Wartung der Innenwand des Kapillarrohrs“ erforderlich, und die Methode bezieht sich auf eine „wöchentliche Wartung“.