arbejdsprincip
1. Koagulationsmetode: vedtager dobbelt magnetisk kredsløbsmagnetisk perlekoagulationsmetode, som udføres på grundlag af den kontinuerlige stigning i den målte plasmaviskositet.
Bevægelsen af bunden af målebægeret langs et buet spor registrerer en stigning i plasmaviskositeten.Uafhængige spoler på begge sider af detektionskoppen producerer modsatte elektromagnetiske felter, der bevæger magnetiske perlers bevægelse.Når plasma ikke gennemgår en koagulationsreaktion, ændres viskositeten ikke, og de magnetiske perler svinger med en konstant amplitude.Når plasmakoagulationsreaktionen opstår.Fibrin dannes, plasmaviskositeten øges, og amplituden af de magnetiske perler henfalder.Denne amplitudeændring beregnes af matematiske algoritmer for at få størkningstiden.
2. Kromogent substratmetode: kunstigt syntetiseret kromogent substrat, som indeholder det aktive spaltningssted for et bestemt enzym og farveproducerende stof, som forbliver efter at være blevet aktiveret af enzymet i testprøven eller enzymhæmmeren i reagenset interagerer med enzymet i reagenset Enzymet spalter det kromogene substrat, det kromogene stof adskilles, og farven på testprøven ændres, og enzymaktiviteten beregnes ud fra ændringen i absorbans.
3. Immunturbidimetrisk metode: Det monoklonale antistof af stoffet, der skal testes, coates på latexpartiklerne.Når prøven indeholder antigenet af det stof, der skal testes, opstår der en antigen-antistof-reaktion.Et monoklonalt antistof kan udløse en agglutinationsreaktion, hvilket fører til en tilsvarende stigning i turbiditet.Beregn indholdet af det stof, der skal testes, i den tilsvarende prøve i henhold til ændringen i absorbans