Koagulopati refererer normalt til koagulationsdysfunktionssygdom, som er forårsaget af forskellige faktorer, der fører til manglen på koagulationsfaktorer eller koagulationsdysfunktion, hvilket resulterer i en række blødninger eller blødninger.Det kan opdeles i medfødte og arvelige koagulationsdysfunktionssygdomme, erhvervede Erhvervede koagulationsforstyrrelser.

1. Medfødte arvelige koagulationsforstyrrelser: på grund af medfødte faktorer som genfejl bærer normalt X-kromosom recessiv arv, almindeligt er hæmofili, kliniske manifestationer er spontan blødning, hæmatom, dysfagi osv. Gennem laboratorieundersøgelse kan det påvises, at patientens evt. tromboplastin er dårligt produceret, og under vejledning af en læge kan vitamin K1, phensulfamtabletter og andre lægemidler suppleres for at fremme blodkoagulation;

2. Erhvervet koagulationsdysfunktionssygdom: refererer til koagulationsdysfunktion forårsaget af lægemidler, sygdomme eller giftstoffer osv. De mere almindelige er koagulationsdysfunktion forårsaget af vitamin K-mangel og leversygdom.Det er nødvendigt aktivt at behandle de primære faktorer i henhold til lægens råd.Hvis det er forårsaget af lægemidler, bør lægemidlet passende reduceres eller stoppes, og så kan blodkoagulationsfaktorer såsom K-vitamin suppleres alt efter blødningssituationen, og plasmatransfusion kan også anvendes.Hvis tromben er forårsaget af koagulationsdysfunktion, er antikoagulantbehandling, såsom heparinnatrium og andre antikoagulerende lægemidler, påkrævet.