L'analizzatore ESR automatizatu SD-100 si adatta à tutti l'ospedali di livellu è l'uffiziu di ricerca medica, hè adupratu per pruvà a velocità di sedimentazione di eritrociti (ESR) è HCT.
I cumpunenti di rilevazione sò un inseme di sensori fotoelettrici, chì ponu fà a rilevazione periodicamente per 20 canali.Quandu si inserisce campioni in u canali, i detectori rispundenu immediatamente è cumincianu à pruvà.I rilevatori ponu scansà campioni di tutti i canali per u muvimentu periodicu di i detectori, chì assicura chì quandu u livellu di u liquidu cambia, i detectori ponu cullà i segnali di spustamentu esattamente in ogni mumentu è salvà i segnali in u sistema di computer integratu.
I canali di prova | 20 |
Principiu di prova | detector fotoelettricu. |
Elementi di prova | ematocrito (HCT) e velocità di sedimentazione di eritrociti (ESR). |
Tempu di prova | ESR 30 minuti. |
Gamma di test ESR | (0-160) mm/h. |
Gamma di test HCT | 0,2~1. |
A quantità di mostra | 1 ml. |
Canale di prova indipendente cù teste veloci. | |
Storage | >=255 gruppi. |
10. Screen | L'LCD pò visualizà a curva ESR, i risultati HCT è ESR. |
Software di gestione di dati, analisi è rapportu. | |
Stampante integrata, pò stampà risultati dinamichi ESR è HCT. | |
13. Trasmissione di dati: interfaccia RS-232, pò sustene u sistema HIS / LIS. | |
Pesu: 5 kg | |
Dimensioni: l×l×h (mm) | 280 × 290 × 200 |
1. Designed for Large-level Lab with PT 360T/D.
2. Assay basatu in viscosità (Coagulazione meccanica), test immunoturbidimetric, test cromogenicu.
3. Barcode internu di mostra è reagenti, supportu LIS.
4. Reagenti originali, cuvette è suluzione per megliu risultati.
1. L'anticoagulant deve esse 106mmol / L citrate di sodium, è u rapportu di anticoagulant à u voluminu di sangue hè 1: 4.
2. Ùn inserite micca u tubu di sedimentazione di eritrociti in u canali di prova quandu accende l'autotest, altrimenti pruvucarà l'autotest anormali di u canali.
3. Dopu chì l'auto-ispezione di u sistema hè finita, a lettera maiuscule "B" hè marcata davanti à u numeru di u canali, chì indica chì u canali hè anormali è ùn pò micca esse pruvatu.Hè strettamente pruibitu di inserisce u tubu ESR in u canali di prova cù l'autoispezione anormale.
4. A quantità di mostra hè 1.6ml.Quandu aghjunghjenu campioni, fate attenzione chì a quantità di iniezione di mostra deve esse in 2 mm da a linea di scala.Altrimenti, u canale di prova ùn serà micca pruvatu.L'anemia, l'emolisi, i globuli rossi sò appiccicati nantu à u muru di a prova, è l'interfaccia di sedimentazione ùn hè micca chjaru.Affetterà i risultati.
5. Solu quandu l'elementu di u menù "Output" selezziunà "Print by serial number", a rata di sedimentazione di eritrociti è i risultati di compactazione di u listessu numaru di serie pò esse stampatu in un rapportu, è a curva di sanguinamentu pò esse stampata.Se u rapportu stampatu ùn hè micca chjaru, deve esse rimpiazzatu.Nastro di stampante.
6. Solu l'utilizatori chì anu stallatu u software di teste di a piattaforma di reologia di sangue di a serie SA nantu à l'ospitu di l'urdinatore ponu caricate e dati di l'analizzatore di a tarifa di sedimentazione di eritrociti.Quandu u strumentu hè in u statu di prova o di stampa, l'operazione di carica di dati ùn pò micca esse realizatu.
7. Quandu u strumentu hè disattivatu, i dati pò sempre esse salvatu, ma quandu u clock hè giratu di novu dopu à u puntu "0", i dati di u ghjornu nanzu serà sbulicatu automaticamente.
8. I seguenti situazioni ponu causari risultati di testi imprecisi:
a) Anemia;
b) Emolisi;
c) I globuli rossi sò appiccicati à u muru di u provettu;
d) Specimen cù interfaccia di sedimentazione unclear.