La coagulopatia sol referir-se a la malaltia de la disfunció de la coagulació, que és causada per diversos factors que condueixen a la manca de factors de coagulació o a la disfunció de la coagulació, donant lloc a una sèrie d'hemorràgies o hemorràgies.Es pot dividir en malalties de disfunció de la coagulació congènites i hereditàries, trastorns adquirits de la coagulació.

1. Trastorns congènits hereditaris de la coagulació: a causa de factors congènits com defectes genètics, normalment el cromosoma X porta una herència recessiva, comú és l'hemofília, les manifestacions clíniques són hemorràgia espontània, hematoma, disfàgia, etc. Mitjançant l'examen de laboratori es pot detectar que la malaltia del pacient. la tromboplastina es produeix malament i, sota la guia d'un metge, es poden complementar la vitamina K1, les pastilles de fensulfam i altres fàrmacs per promoure la coagulació de la sang;

2. Malaltia de la disfunció de la coagulació adquirida: fa referència a la disfunció de la coagulació causada per fàrmacs, malalties o verins, etc. Les més freqüents són la disfunció de la coagulació causada per la deficiència de vitamina K i les malalties del fetge.Cal tractar activament els factors primaris segons el consell del metge.Si és causat per fàrmacs, el fàrmac s'ha de reduir o aturar adequadament i, a continuació, es poden complementar els factors de coagulació de la sang com la vitamina K segons la situació de sagnat i també es pot utilitzar una transfusió de plasma.Si el trombe és causat per una disfunció de la coagulació, es requereix un tractament anticoagulant, com l'heparina sòdica i altres fàrmacs anticoagulants.