SF-8050 използва напрежение 100-240 VAC.SF-8050 може да се използва за клиничен тест и предоперативен скрининг.Болниците и медицинските научни изследователи също могат да използват SF-8050.Която използва коагулация и имунотурбидиметрия, хромогенен метод за тестване на съсирването на плазмата.Уредът показва, че измерваната стойност на съсирването е времето на съсирване (в секунди).Ако тестовият елемент е калибриран чрез калибрираща плазма, той може да покаже и други свързани резултати.
Продуктът се състои от подвижен модул на сондата за вземане на проби, почистващ модул, подвижен модул за кювети, нагревателен и охлаждащ модул, тестов модул, модул за показване на операциите, интерфейс RS232 (използван за принтер и прехвърляне на дата към компютър).
Технически и опитен персонал и анализатори с високо качество и стриктно управление на качеството са гаранция за производство на SF-8050 и добро качество.Ние гарантираме, че всеки инструмент е инспектиран и тестван стриктно.
SF-8050 отговаря на националния стандарт на Китай, индустриалния стандарт, корпоративния стандарт и IEC стандарта.
Метод на тестване: | Метод на съсирване, базиран на вискозитета. |
Елемент за тестване: | PT, APTT, TT, FIB, AT-Ⅲ, HEP, LMWH, PC, PS и фактори. |
Тестова позиция: | 4 |
Позиция на разбъркване: | 1 |
Позиция за предварително нагряване | 16 |
Време за предварително загряване | Спешно тестване на всяка позиция. |
Примерна позиция | 0~999sec4 индивидуални таймера с дисплей за обратно броене и аларма |
Дисплей | LCD с регулируема яркост |
Принтер | Вграден термопринтер, поддържащ незабавен и партиден печат |
Интерфейс | RS232 |
Предаване на данни | HIS/LIS мрежа |
Захранване | AC 100V~250V, 50/60HZ |
1. Метод на коагулация: използва метод на коагулация с магнитни перли с двойна магнитна верига, който се извършва на базата на непрекъснато увеличаване на измерения вискозитет на плазмата.
Движението на дъното на мерителната чашка по извита писта открива увеличение на плазмения вискозитет.Независими намотки от двете страни на детекторната чаша произвеждат противоположни електромагнитни полета, движещи движението на магнитни перли.Когато плазмата не претърпява реакция на коагулация, вискозитетът не се променя и магнитните перли осцилират с постоянна амплитуда.Когато настъпи реакцията на плазмена коагулация.Образува се фибрин, вискозитетът на плазмата се увеличава и амплитудата на магнитните перли намалява.Тази промяна на амплитудата се изчислява чрез математически алгоритми, за да се получи времето за втвърдяване.
2. Метод на хромогенния субстрат: изкуствено синтезиран хромогенен субстрат, който съдържа активното място на разцепване на определен ензим и вещество, произвеждащо цвят, което остава след активиране от ензима в тестовия образец или ензимният инхибитор в реагента взаимодейства с ензима в реагента Ензимът разцепва хромогенния субстрат, хромогенното вещество се дисоциира и цветът на тестовия образец се променя, а ензимната активност се изчислява въз основа на промяната в абсорбцията.
3. Имунотурбидиметричен метод: Моноклоналното антитяло на веществото, което ще се тества, е покрито върху латексните частици.Когато пробата съдържа антигена на веществото, което ще се тества, настъпва реакция антиген-антитяло.Моноклоналното антитяло може да предизвика реакция на аглутинация, водеща до съответно увеличаване на мътността.Изчислете съдържанието на веществото, което трябва да се тества, в съответния образец според промяната в абсорбцията