Коагулопатията обикновено се отнася до заболяване на коагулационна дисфункция, което се причинява от различни фактори, водещи до липса на коагулационни фактори или коагулационна дисфункция, което води до поредица от кървене или кървене.Може да се раздели на вродени и наследствени заболявания на коагулационната дисфункция, придобити, придобити нарушения на коагулацията.

1. Вродени наследствени нарушения на кръвосъсирването: поради вродени фактори като генни дефекти, обикновено X хромозомата носи рецесивно наследяване, често срещана е хемофилията, клиничните прояви са спонтанно кървене, хематом, дисфагия и др. Чрез лабораторно изследване може да се установи, че пациентът тромбопластинът се произвежда слабо и под ръководството на лекар могат да се добавят витамин К1, таблетки фенсулфам и други лекарства за насърчаване на коагулацията на кръвта;

2. Придобита болест на коагулационната дисфункция: отнася се до коагулационна дисфункция, причинена от лекарства, болести или отрови и т.н. По-често срещаните са коагулационна дисфункция, причинена от дефицит на витамин К и чернодробно заболяване.Необходимо е активно лечение на първичните фактори според препоръките на лекаря.Ако е причинено от лекарства, лекарството трябва да бъде подходящо намалено или спряно, след което факторите на кръвосъсирването като витамин К могат да бъдат допълнени според ситуацията на кървене и може да се използва и плазмопреливане.Ако тромбът е причинен от коагулационна дисфункция, е необходима антикоагулантна терапия, като хепарин натрий и други антикоагуланти.