SF-8050 выкарыстоўвае напружанне 100-240 В пераменнага току.SF-8050 можна выкарыстоўваць для клінічных выпрабаванняў і перадаперацыйнага скрынінга.Бальніцы і медыцынскія навукоўцы таксама могуць выкарыстоўваць SF-8050.Які прымае каагуляцыю і імунатурбідыметрыю, храмагенны метад для праверкі згусальнасці плазмы.Прыбор паказвае, што значэннем вымярэння згусальнасці з'яўляецца час згортвання (у секундах).Калі тэставы элемент адкалібраваны з дапамогай калібравальнай плазмы, ён таксама можа адлюстроўваць іншыя звязаныя вынікі.
Прадукт складаецца з рухомага блока пробоотборника, блока ачысткі, блока перамяшчэння кювет, блока нагрэву і астуджэння, тэставага блока, блока дысплея аперацый, інтэрфейсу RS232 (выкарыстоўваецца для прынтара і перадачы даты на кампутар).
Тэхнічны і вопытны персанал і аналізатары высокай якасці і строгі кантроль якасці з'яўляюцца гарантыяй вытворчасці SF-8050 і добрай якасці.Мы гарантуем, што кожны інструмент будзе строга правераны і пратэставаны.
SF-8050 адпавядае нацыянальнаму стандарту Кітая, прамысловаму стандарту, стандарту прадпрыемства і стандарту IEC.
Метад тэставання: | Метад згортвання на аснове глейкасці. |
Тэставы элемент: | PT, APTT, TT, FIB, AT-Ⅲ, HEP, LMWH, PC, PS і фактары. |
Выпрабаванне пазіцыі: | 4 |
Становішча мяшання: | 1 |
Становішча папярэдняга нагрэву | 16 |
Час папярэдняга нагрэву | Экстраная праверка на любым становішчы. |
Узор пазіцыі | 0~999sec4 індывідуальныя таймеры з дысплеем зваротнага адліку і будзільнікам |
Дысплей | LCD з рэгуляванай яркасцю |
Прынтэр | Убудаваны термопринтер з падтрымкай імгненнай і пакетнай друку |
Інтэрфейс | RS232 |
Перадача дадзеных | Сетка HIS/LIS |
Электразабеспячэнне | Пераменны ток 100В~250В, 50/60Гц |
1. Метад каагуляцыі: выкарыстоўвае метад каагуляцыі магнітнымі шарыкамі падвойнага магнітнага контуру, які ажыццяўляецца на аснове пастаяннага павелічэння вымеранай глейкасці плазмы.
Рух дна мернага шклянкі па выгнутай дарожцы выяўляе павелічэнне глейкасці плазмы.Незалежныя шпулькі з абодвух бакоў выяўляючага кубка ствараюць супрацьлеглыя электрамагнітныя палі, якія рухаюцца магнітнымі шарыкамі.Калі плазма не падвяргаецца рэакцыі каагуляцыі, глейкасць не змяняецца, і магнітныя шарыкі вагаюцца з пастаяннай амплітудай.Калі адбываецца рэакцыя плазмозгортвання.Утвараецца фібрына, глейкасць плазмы павялічваецца, а амплітуда магнітных шарыкаў згасае.Гэта змяненне амплітуды разлічваецца з дапамогай матэматычных алгарытмаў, каб атрымаць час застывання.
2. Метад храмагеннага субстрата: штучна сінтэзаваны храмагенны субстрат, які змяшчае актыўны сайт расшчаплення пэўнага фермента і афарбоўвае рэчыва, якое застаецца пасля актывацыі фермента ў доследным узоры або інгібітара фермента ў рэагенце, які ўзаемадзейнічае з ферментам. у рэактыве Фермент расшчапляе храмагенны субстрат, храмагеннае рэчыва дысацыюе, і колер доследнага ўзору змяняецца, а актыўнасць фермента разлічваецца па змене абсорбцыі.
3. Імунатурбідыметрычны метад: моноклональные антыцелы даследуемай субстанцыі наносяцца на часціцы латекса.Калі ўзор змяшчае антыген даследаванага рэчыва, адбываецца рэакцыя антыген-антыцела.Моноклональные антыцелы могуць выклікаць рэакцыю аглютынацыі, што прыводзіць да адпаведнага павелічэння мутнасці.Разлічыце ўтрыманне доследнага рэчыва ў адпаведным узоры ў залежнасці ад змены абсорбцыі