Каагулапатыя звычайна адносіцца да захворвання дысфункцыі згортвання крыві, якое выклікаецца рознымі фактарамі, якія прыводзяць да недахопу фактараў згортвання крыві або парушэння функцыі згортвання крыві, што прыводзіць да серыі крывацёкаў або крывацёкаў.Яго можна падзяліць на прыроджаныя і спадчынныя захворванні згусальнасці, набытыя набытыя парушэнні згортвання.

1. Прыроджаныя спадчынныя парушэнні згортвання крыві: з-за прыроджаных фактараў, такіх як дэфекты генаў, звычайна Х-храмасома мае рэцэсіўную спадчыннасць, часта сустракаецца гемафілія, клінічнымі праявамі з'яўляюцца спантанныя крывацёкі, гематомы, дысфагія і г. д. Пры лабараторным абследаванні можна выявіць, што ў пацыента дрэнна выпрацоўваецца тромбопластин, і па рэкамендацыях лекара можна дадаткова прымаць вітамін К1, фенсульфам ў таблетках і іншыя прэпараты, якія спрыяюць згусальнасці крыві;

2. Набытая каагуляцыйная дысфункцыя: адносіцца да каагуляцыйнай дысфункцыі, выкліканай лекамі, хваробамі або ядамі і г. д. Найбольш распаўсюджанымі з'яўляюцца каагуляцыйная дысфункцыя, выкліканая дэфіцытам вітаміна K і хваробай печані.Неабходна актыўна лячыць першасныя фактары па рэкамендацыі лекара.Калі гэта выклікана лекамі, прэпарат трэба адпаведна паменшыць або спыніць, а затым фактары згортвання крыві, такія як вітамін K, можна дапоўніць у залежнасці ад сітуацыі з крывацёкам, а таксама можна выкарыстоўваць пераліванне плазмы.Калі тромб выкліканы парушэннем згортвання крыві, неабходная антыкаагулянтная тэрапія, напрыклад, гепарын натрыю і іншыя антыкаагулянтныя прэпараты.