Даследчыкі з Універсітэта Монаша распрацавалі новае антыцела, якое можа інгібіраваць пэўны бялок у крыві, каб прадухіліць трамбоз без магчымых пабочных эфектаў.Гэта антыцела можа прадухіліць паталагічны трамбоз, які можа выклікаць інфаркты і інсульты, не ўплываючы на нармальную згусальнасць крыві.
Інфаркты і інсульты застаюцца галоўнымі прычынамі смяротнасці і захворвання ва ўсім свеце.Сучасная антытромбатычная (антыкаагулянтная) тэрапія можа выклікаць сур'ёзныя ўскладненні крывацёку, таму што яна таксама перашкаджае нармальнай згусальнасці крыві.Чатыры пятых пацыентаў, якія атрымліваюць антыагрегантную тэрапію, па-ранейшаму паўтараюць сардэчна-сасудзістыя падзеі.
Такім чынам, існуючыя антиагреганты нельга ўжываць у вялікіх дозах.Такім чынам, клінічная эфектыўнасць па-ранейшаму несуцяшальная, і будучыя метады лячэння павінны быць грунтоўна перапрацаваны.
Метад даследавання заключаецца ў тым, каб спачатку вызначыць біялагічную розніцу паміж нармальнай і паталагічнай каагуляцыяй і выявіць, што фактар фон Виллебранда (ФВ) змяняе свае ўласцівасці пры адукацыі небяспечнага тромба.Даследаванне распрацавала антыцела, якое выяўляе і блакуе толькі гэтую паталагічную форму VWF, таму што яно працуе толькі тады, калі тромб становіцца паталагічным.
Даследаванне прааналізавала характарыстыкі існуючых антыцелаў супраць VWF і вызначыла лепшыя характарыстыкі кожнага антыцела для звязвання і блакавання VWF ва ўмовах паталагічнай каагуляцыі.Пры адсутнасці якіх-небудзь пабочных рэакцый гэтыя патэнцыйныя антыцелы спачатку аб'ядноўваюцца ў новую структуру крыві, каб прадухіліць гэтыя магчымыя ўскладненні.
У цяперашні час клініцысты сутыкаюцца з тонкім балансам паміж эфектыўнасцю лекаў і пабочнымі эфектамі крывацёку.Сканструяванае антыцела спецыяльна распрацавана і не будзе перашкаджаць нармальнай згусальнасці крыві, таму ёсць надзея, што яно можа выкарыстоўваць больш высокую і больш эфектыўную дозу, чым існуючыя метады лячэння.
Гэта даследаванне in vitro было праведзена з узорамі крыві чалавека.Наступны крок - праверыць эфектыўнасць антыцелаў на мадэлі дробных жывёл, каб зразумець, як яны працуюць у складанай жывой сістэме, падобнай да нашай.
Даведка: Thomas Hoefer et al.Нацэльванне на градыент зруху, актываваны фактарам фон Вілебранда з дапамогай новага адналанцуговага антыцела A1, памяншае адукацыю окклюзіонных тромбаў in vitro, Haematologica (2020).