Qan laxtalanma funksiyasının zəif olması halında ilk növbədə qanın rutin və laxtalanma funksiyası testləri aparılmalı, lazım olduqda zəif laxtalanma funksiyasının səbəbini aydınlaşdırmaq üçün sümük iliyinin müayinəsi aparılmalı, sonra isə məqsədyönlü müalicə aparılmalıdır.

1. Trombositopeniya
Essential trombositopeniya immunosupressiv terapiya üçün qlükokortikoidlərin, qamma qlobulinin istifadəsini və hematopoezi təşviq etmək üçün androgenlərin istifadəsini tələb edən otoimmün xəstəlikdir.Hipersplenizm səbəbiylə trombositopeniya splenektomiya tələb edir.Trombositopeniya şiddətli olarsa, fəaliyyətin məhdudlaşdırılması tələb olunur və trombositlərin köçürülməsi ağır qanaxmanı azaldır.

2. Koaqulyasiya faktorunun çatışmazlığı
Hemofiliya irsi qanaxma xəstəliyidir.Bədən 8 və 9-cu laxtalanma faktorlarını sintez edə bilmir və qanaxmaya meyllidir.Bununla belə, hələ də onun müalicəsi yoxdur və əvəzedici terapiya üçün yalnız laxtalanma amilləri əlavə edilə bilər.Müxtəlif növ hepatitlər, qaraciyər sirrozu, qaraciyər xərçəngi və digər qaraciyər funksiyaları zədələnir və kifayət qədər laxtalanma faktorlarını sintez edə bilmir, buna görə də qaraciyərin qorunması müalicəsi tələb olunur.K vitamini çatışmazlığı varsa, qanaxma da baş verəcək və qanaxma riskini azaltmaq üçün ekzogen K vitamini əlavəsi tələb olunur.

3. Qan damarlarının divarlarının keçiriciliyinin artması
Müxtəlif səbəblərdən qaynaqlanan damar divarının keçiriciliyinin artması laxtalanma funksiyasına da təsir edəcək.Qan damarlarının keçiriciliyini yaxşılaşdırmaq üçün C vitamini kimi dərmanlar qəbul etmək lazımdır.