SA-6900 avtomatlaşdırılmış qan reologiyası analizatoru konus/boşqab tipli ölçmə rejimini qəbul edir.Məhsul aşağı inertial fırlanma anı mühərriki vasitəsilə ölçüləcək maye üzərində idarə olunan gərginlik yaradır.Sürücü mili mərkəzi vəziyyətdə aşağı müqavimətli maqnit qaldırıcı rulman tərəfindən saxlanılır, bu, tətbiq olunan gərginliyi ölçüləcək mayeyə ötürür və ölçü başı konus tiplidir.Bütün menzurasiya avtomatik olaraq kompüter tərəfindən idarə olunur.Kəsmə sürəti (1~200) s-1 diapazonunda təsadüfi olaraq təyin edilə bilər və real vaxtda kəsmə sürəti və özlülük üçün iki ölçülü əyrini izləyə bilər.Ölçmə prinsipi Nyutonun özlülük teoreminə əsaslanır.
Model | SA-6900 |
Prinsip | Tam qan: Rotasiya üsulu; |
Plazma: Fırlanma üsulu, kapilyar üsul | |
Metod | Konus lövhə üsulu, |
kapilyar üsul | |
Siqnal toplanması | Konus boşqab üsulu:Yüksək dəqiqlikli rastr bölmə texnologiyasıKapilyar üsul: Maye avtotracking funksiyası ilə diferensial tutma texnologiyası |
İş rejimi | İkili zondlar, ikili lövhələr və ikili metodologiyalar eyni vaxtda işləyir |
Funksiya | / |
Dəqiqlik | ≤±1% |
CV | CV≤1% |
Test vaxtı | Tam qan≤30 sn/T, |
plazma≤0.5san/T | |
Kəsmə dərəcəsi | (1~200)s-1 |
Özlülük | (0~60)mPa.s |
Kəsmək stress | (0-12000)mPa |
Nümunə alma həcmi | Tam qan: 200-800ul tənzimlənən, plazma≤200ul |
Mexanizm | Titan ərintisi, zərgərlik |
Nümunə mövqeyi | Tək rəf ilə 90 nümunə mövqeyi |
Test kanalı | 2 |
Maye sistemi | İkili sıxıcı peristaltik nasos,Maye sensoru və avtomatik plazma ayırma funksiyası olan zond |
İnterfeys | RS-232/485/USB |
Temperatur | 37℃±0,1℃ |
Nəzarət | Saxlama, sorğu, çap funksiyası ilə LJ nəzarət diaqramı; |
SFDA sertifikatı ilə orijinal qeyri-Newtonian maye nəzarəti. | |
Kalibrləmə | Milli ilkin özlülük mayesi ilə kalibrlənmiş Nyuton mayesi; |
Nyuton olmayan maye Çinin AQSIQ tərəfindən milli standart marker sertifikatını qazanır. | |
Hesabat | Açıq |
1. Antikoaqulyantın seçilməsi və dozası
1.1 Antikoaqulyant seçilməsi: Antikoaqulyant kimi heparinin seçilməsi məqsədəuyğundur.Oksalat və ya natrium sitrat incə hüceyrə büzülməsinə səbəb ola bilər, qırmızı qan hüceyrələrinin yığılmasına və deformasiyaya məruz qalmasına təsir göstərir, nəticədə qan özlülüyünün artmasına səbəb olur, ona görə də istifadə üçün uyğun deyil.
1.1.2 Antikoaqulyantın dozası: heparinin antikoaqulyant konsentrasiyası qanda 10-20IU/mL, bərk faza və ya yüksək konsentrasiyalı maye faza antikoaqulyant üçün istifadə olunur.Maye antikoaqulyant birbaşa istifadə edilərsə, onun qan üzərində seyreltmə təsiri nəzərə alınmalıdır.Sınaqların eyni toplusu olmalıdır
Eyni partiya nömrəsi ilə eyni antikoaqulyantdan istifadə edin.
1.3 Antikoaqulyant borunun istehsalı: maye fazalı antikoaqulyantdan istifadə edilərsə, quru şüşə boruya və ya şüşə butulkaya qoyulmalı və sobada qurudulmalıdır.
Qeyd: Qan üzərində seyreltmə təsirini minimuma endirmək üçün antikoaqulyantın miqdarı çox böyük olmamalıdır;antikoaqulyantın miqdarı çox az olmamalıdır, əks halda heç bir antikoaqulyant təsirə çatmayacaq.
2. Nümunələrin toplanması
2.1 Vaxt: Ümumiyyətlə, qan səhər tezdən acqarına və sakit vəziyyətdə alınmalıdır.
2.2 Yeri: Qan götürərkən oturma mövqeyini götürün və venoz ön dirsəkdən qan alın.
2.3 Qan toplanması zamanı venoz blokadanın müddətini mümkün qədər qısaldın.İğnə qan damarına deşildikdən sonra dərhal sakit olmaq üçün manjeti gevşetin. Qan toplanmasına başlamaq üçün təxminən 5 saniyə.
2.4 Qan toplama prosesi çox sürətli olmamalıdır və kəsmə qüvvəsinin səbəb olduğu qırmızı qan hüceyrələrinə mümkün zərərin qarşısı alınmalıdır.Bunun üçün ucun daxili diametri olan lanset daha yaxşıdır (7 kalibrdən yuxarı bir iynə istifadə etmək daha yaxşıdır).Qanın iynədən axdığı zaman anormal kəsmə qüvvəsinin qarşısını almaq üçün qan toplama zamanı çox güc çəkmək məsləhət görülmür.
2.2.5 Nümunənin qarışdırılması: Qan toplandıqdan sonra inyeksiya iynəsini açın və yavaş-yavaş qanı sınaq borusunun divarı boyunca sınaq borusuna yeridin, sonra əlinizlə sınaq borusunun ortasından tutub ovuşdurun və ya qanın antikoaqulyantla tam qarışması üçün onu stolun üzərinə dairəvi hərəkətlə sürüşdürün.
Qanın laxtalanmasının qarşısını almaq üçün, lakin hemolizdən qaçınmaq üçün güclü sarsıntıdan qaçın.
3. Plazmanın hazırlanması
Plazma hazırlığı kliniki rutin üsulları qəbul edir, mərkəzdənqaçma qüvvəsi 30 dəqiqə ərzində təxminən 2300×g təşkil edir və qanın yuxarı təbəqəsi plazmanın özlülüyünün ölçülməsi üçün Pulpa çıxarılır.
4. Nümunənin yerləşdirilməsi
4.1 Saxlama temperaturu: nümunələri 0°C-dən aşağı saxlamaq olmaz.Dondurma şəraitində qanın fizioloji vəziyyətinə təsir edəcək.
Vəziyyət və reoloji xassələri.Buna görə də, qan nümunələri ümumiyyətlə otaq temperaturunda (15°C-25°C) saxlanılır.
4.2 Yerləşdirmə vaxtı: Nümunə ümumiyyətlə otaq temperaturunda 4 saat ərzində sınaqdan keçirilir, lakin qan dərhal götürülürsə, yəni test aparılırsa, testin nəticəsi aşağı olur.Buna görə də, qan alındıqdan sonra testin 20 dəqiqə dayanmasına icazə vermək məqsədəuyğundur.
4.3 Nümunələr dondurula və 0°C-dən aşağı temperaturda saxlanıla bilməz.Qan nümunələri xüsusi şəraitdə daha uzun müddət saxlanmalı olduqda, onlara 4℃ temperaturda soyuducuya qoyun və saxlama müddəti ümumiyyətlə 12 saatdan çox olmamalıdır.Sınaqdan əvvəl nümunələri adekvat şəkildə saxlayın, yaxşı silkələyin və saxlama şəraiti nəticə hesabatında göstərilməlidir.